Povestea mea 41


Andreas-Dominic este un copil  minunat și mult dorit de noi,  pot să spun cu toată convingerea că este Minunea noastră.Totul arăta să fie în regulă, în burtică se dezvolta frumos, am facut toate analizele necesare și totul arăta să fie bine. În data de 14.04.2012 la 34 de săptămâni am simțit că bebelușul nu mai mișcă, în acel moment am știut că  ceva nu este în regulă…l-am sunat pe soțul meu și am mers la maternitatea Oradea. După un examen ecografic, medicul de gardă ne-a spus că ar trebui să ne anunțăm medicul curant pentru că bebelușul are în cavitatea abdominală mult lichid. Am sunat-o pe doamna doctor. A văzut și dânsa copilul și s-a hotărât să-l  scoatem de urgență prin cezariană…în 10 minute eram pe masa de operație. Este tot ce îmi aduc aminte….au scos copilul care nu putea respira din cauza lichidului și au început manevrele de resuscitare,  manevre care au durat  20 de minute,  copilul având 20-30 bătăi pe minut și o saturație de oxigen de 65 %. În urma puncției  și resuscitării, copilul a început încet să-și revină, dar cele 20 de minute  cât a fost ventilat manual a suferit o hipoxie gravă scor Apgar 1…Nimeni nu i-a dat nici o șansă să traiască. L-am botezat în prima oră pentru că nu ne dădeau mari șanse de supraviețuire, suferința fetală fiind foarte mare, diagnostic hidrops fetal. Am început seriile de analize de compatibilități între noi ca părinți cu copilul, 2 pagini de anaLize, totul era perfect din punct de vedere medical. La acel hidrops fetal adică acumulare de lichid in 20 % din cazuri nu se cunoaste cauza. In consecință acolo ne încadram. Copilul își revenea pe zi ce trece, respira singur și nu mai era intubat. După 2 săptămâni ne-au externat pe amândoi. Fiind foarte informată de faptul că trebuie să consultăm  un neurolog pentru a vedea ce sechele a suferit bebelușul. Am fost la o doamnă doctor, nu are sens să-i spun numele, la Oradea care mă asigura că băiețelul meu nu are sechele și nu are nici o problemă neurologică, indicându-ne să mergem la 3 luni la control. Am  mers în fiecare lună la control doar să știm că evoluția lui e bună… asigurându-ne de fiecare dată că fiul nostru este bine. Cu toate acestea,  eu vedeam altceva… nu-și deschidea mânuțele, nu făcea mișcările conform vârstei, avea achiziții întârziate așa că ne-am hotărât să mergem la Cluj  la doamna doctor VINȚAN, un mare om și o profesionistă desavârșită. Dânsa ne-a îndrumat către anumite terapii și ne-a  spus  ce anume l-ar ajuta pe copilul nostru… Diagnosticul lui Andreas a fost pus de dânsa TETRAPAREZĂ SPASTICĂ PIRAMIDALĂ ȘI EXTRAPIRAMIDALĂ… Din păcate pentru Andreas pierdusem foarte multe luni în  care copilul se putea recupera foarte repede. Așa a început lupta noastră  și implicit a lui.

–       Terapia VOJTA de 3 ori pe zi

–       Terapie ocupatională de 3 ori pe săptămână,

–       Terapia DEVENY de 2 ori pe săptămână în Ungaria,

–       Terapia  BOBATH de 3 ori pe săptămână,

–       KINETOTERAPIE de 2 ori pe săptămână.

Menționez că terapiile mai sus amintite, le facem contra cost mai puțin terapia ocupațională și kinetoterapia care sunt gratuite datorită fundației SENSE International România.

În fiecare lună mergem la control la Cluj pentru a i se  face EEG-ul de noapte, pentru că la primul EEG efectuat au  apărut descărcări izolate, la recomandarea d-nei dr. Vințan am încercat o medicație foarte slabă cu o pastilă de Rivotril la 16 zile în loc de 2 pastile pe zi. După o lună de tratament, acele descărcări izolate au dispărut. Părerea neurologului este că dacă se continua terapiile în maniera în care o facem acum,  Andreas va putea umbla în jurul vârstei de 4 ani și va fi independent de noi. Este o fericire imensă să fii părinte, însă pentru noi este o durere uriașă să ne vedem copilul în fiecare zi astfel.

Asfixierea i-a lăsat sechele pe creier greu recuperabile, Andreas are probleme neuro-locomotorii practic paralizia cerebrală i-a afectat centrii nervoși responsabili pentru coordonarea mișcărilor, controlul musculaturii, al echilibrului. La vârsta de 1 an și 6 luni Andreas nu poate să prindă obiecte în mânuță fără ajutor, nu poate să stea în fund la vârsta la care el ar trebui să meargă. Din păcate, nu există tratamente care să vindece paraliziile cerebrale. Singurul lucru care poate fi făcut pentru recuperare sunt diferite terapii ca și cele enumerate mai sus.

Am aflat citind povești similare sau articole de speciaitate despre recuperarea medicală post paralizie cerebrală infantilă și am aflat că sunt soluții. Există centre specializate cu rezultate impresionante care sunt mult potențate doar de intervenții terapeutice timpurii care să fie apoi continuate cu perseverență. ANDREAS TREBUIE SA AJUNGĂ LA ACESTE CENTRE CÂT MAI REPEDE! Ne dorim ca în viitorul apropiat să ajungem la o clinică specializată de recuperare cu tehnici kinetoterapeutice complexe.

–       Am aflat de mai multe programe precum  Institutul PETO din BUDAPESTA 2500 euro

–       Terapia ABR Belgia www.abrbelgium.com , 5300 euro/an 4 sesiuni

–       TERAPIA cu delfini. Pentru o sesiune standard de terapie cu delfini(10 zile) este 3750 euro în  Antalya (http://www.delfin_-terapie.ro/preturi– terapie -cu -delfini).

–       Terapia NACD 1000 Euro

–       Sesiune de terapie 2 săptămâni la Clinica Internațională de Recuperare  metoda KOZIJAVKIN din Ucraina costă în jur de 4000 euro

Deoarece costurile tratamentelor la aceste clinici plus terapiile curente sunt immense, depășind 20000 Euro pe an am fost nevoiți să înființăm ASOCIAȚIA NON PROFIT ANDREAS DOMINIC care este destinată strângerii de fonduri pentru a-i permite lui Andreas acces la aceste tratamente. Toate aceste metode împărtășesc și aplică terapeutic principiul plasticității creierului țintind spre o recuperare globală (vizuală, auditivă, motric-grosieră și motric-fină, cognitică și a limbajului).

Fiecare în parte sperăm că va contribui spre recuperarea lui ANDREAS din toate punctele de vedere.

 

 

Vă mulțumim din suflet pentru orice sprijin și gând bun!

 

Părinții  Tiberiu 0746/681852 și Loredana 0748/238402


Dă-i un răspuns lui Cristina Anulează răspunsul

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *

41 thoughts on “Povestea mea

  • Reply
    George

    Va doresc din toata inima mea si a sotiei mele sa aveti puterea sa treceti cat mai rpd peste hopul acesta si insanatosire cat mai rapida!!!!!!!!si ii doresc la Andreas toata sanatatea din lume si bucurie!!!

    • Reply
      andreas Post author

      Multumim frumos pentru gandurile bune. E important pentru noi si Andreas sa fie cat mai multa lume alaturi de noi

  • Reply
    annamaria

    Nu imi vine sa cred ceea ce se intampla, am stiut cand ai nascut ca au fost probleme dar apoi m-am linistit cand am auzit ca e totul in regula. Apoi am vazut pozele in care copilul minunat a inceput sa creasca si sa devina din ce in ce mai frumos si mai vesel. Foarte rar vezi un copil care in fiecare poza arata a fi cel mai fericit dar stie numai Dumnezeu ce simte, cat indura la fiecare terapie. Si in cele din urma a venit socul mi-am dat seama ca e o problema serioasa. Ii doresc multa sanatate, multa putere de lupta pana la urma va trebui sa invinga. Sper sa ne vedem cu bine sa aveti parte de progrese; iar voua putere, rabdare si multa sustinere va doresc!

  • Reply
    monica

    Dumnezeu sa va intareasca si sa va ajute sa treceti cu bine peste aceasta grea incercare. Va indemn sa aveti inredere in Dumnezeu , pentru ca Lui , nimic nu-i este imposibil. Rugati-va Domnului nostru Isus Hristos, Maicii Domnului si parintelui Arsenie Boca, si neaparat mergeti la Prislop , la mormantul parintelui Arsenie, unde multe minuni s-au intamplat. Parintele Arsenie spunea : „Eu acum nu vă pot ajuta, dar dacă am să plec de aici să ştiţi că v-ajut, numai să veniţi la mine! Pentru cel ce varsă o lacrimă la mormântul meu, eu mă voi ruga la Dumnezeu!” Deci, cu incredere in Dumnezeu, eu sunt sigura ca totul va fi bine. Doamne ajuta !!!

    • Reply
      andreas Post author

      Multumim de sfaturi, chiar acuma in decembrie vrem sa mergem la Prislop sa ne rugam la parintele Arsenie Boca

  • Reply
    Erna

    Am ramas profund impresionata de acest caz si acest copil merita tot binele din lume. Intr-o oarecare masura inteleg prin ce treceti si v-as sfatui si eu sa mergeti la Prislop, mie mi-a salvat acest lucru fetita. Va doresc numai bine!

  • Reply
    Loredana

    Dumnezeu sa va dea puetere sa treceti peste toate cu bine. De cand am vazut cazul micutului Andreas, am fost impresionata. Imi doresc din tot sufletul ca acest copil sa se faca bine si sa reuseasca sa se recupereze complet, defapt sunt sigura ca isi va reveni.Am citit toata povestea,de cand ai nascut Loredana, si am vazut ca Andreas e un luptator, el a luptat inca din primele zile de viata si sunt convinsa ca va reusi in continuare. E un copil minunat, cand ma uit la pozele lui si ii vad veselia pe chipul lui, imi dau seama ca el lupta,asa cat e el de micut, dar lupta si are vointa. Voi sa fiti tari,optimisti si sa aveti incerdere in Dumnezeu. Ii doresc din tot sufletul multa sanatate si sa treaca cu bine peste toate aceste obstacole. Toate cele bune pt micutul Andreas !!

  • Reply
    caltoi

    poate o sa strangeti bani pt o spitalizare dar problemele copilului nu se vor rezolva doar intr-o singura spitalizare…sa fiti tari sa puteti lupta sa-l vindecati pe Andreas sau sa recuperatzi cat mai mult din problemele de sanatate pe care le are!Sunteti tineri , va recomand sa mergeti toata familia sa va angajati in Turcia si acolo , fiind pe loc poate chiar in zona statiunilor sau centrelor care sa va poata furniza serviciile respective , voi parintii sa lucrati si poate bunicii sa faca cu randul sa duca copilul la Centrul respectiv la tratament.Este bine sa luati in calcul si aceasta.

  • Reply
    Sergiu Nica

    Buna seara!In primul rand as dori sa imi exprim respectul profund si admiratia, pentru d-stra ca parinti, pentru puterea de care dati dovada in a-i fi alaturi micutului d-stra! Sper din tot sufletul ca dragostea d-stra sa il ajute pe Andreas Dominic sa se faca bine cat mai repede! Numele meu este Sergiu Nica, sunt solist vocal si as dori sa imi ofer serviciile cu mare drag in cazul in care ati dori sa organizati un concert de caritate pentru Andreas.Deasemenea am prieteni tot artisti, oameni deosebiti,care ar raspunde pozitiv la o astfelde chemare.
    Numarul meu este 0740 161 469.Va doresc tot binele!

  • Reply
    Andreas

    Imi pare foarte rau pentru Andreas,Sincer eu ii doresc tot binele din lume si sa reuseasca sa devina un baiat sanatos si capabil sa devina un baietel fara probleme.Credca eu si cu toti vizitatorii ACESTEI CAMPANI SA Postati imagini cu micutul care cu siguranta va devenii un baiat normal.

  • Reply
    Andreea

    Tocmai am vazut reportajul despre minunea voastra de copilas la TV. Mi-au dat lacrimile instantaneu pentru ca mi-am dat seama ce simtiti. Si eu am o fetita de 8 luni nascuta la 7 luni care din cauze necunoscute nu s-a mai dezvoltat. Desi este bine acum, doar in urma fata de un copil de varsta ei si foarte micuta, am stat cu ea 2 luni si jumatate in spital si nu stiam sigur daca o sa fie sanatoasa ca alti copii si traiam cu nesiguranta ca pot afla ca ceva i-a fost afectat….5 saptamani a stat la oxigen. Va doresc multa sanatate si putere, va admir pentru taria si optimismul pe care il aveti. Celine, fetita mea o sa va trimita o mica donatie si o sa ne rugam pentru binele si sanatatea lui Dominic!!! Andreea, Celine, Florin ( U.K.)

  • Reply
    Evelina

    Buna seara! Am vazut cazul lui Andreas la televizor, este un copil minunat si ii doresc din inima sanatate si un viitor frumos. Poate o sa credeti ca aberez, dar va recomand cu multa caldura sa il duceti pe Andreas la parintele Gherontie Puiu de la Manastirea Caraiman din Busteni. Daca nu credeti in minuni, cu putina credinta in Bunul Dumnezeu, acolo va veti convinge ca acestea
    exista. Cu o simpla cautare pe Google, o sa
    descoperiti toate binefacerile care au avut loc
    gratie parintelui Gherontie Puiu, un sfant in
    viata. Parintele iubeste enorm copiii si, cu siguranta, Andreas va fi inca o dovada a miracolelor care se intampla acolo. Va doresc sanatate multa si sa va ajute Bunul Dumnezeu!

  • Reply
    Attila

    Sper ca bunul Dumnezeu sa va ajute in insanatosirea lui Andreas . Sper sa-l vedem pe Andreas sanatos ,fericit si alergand impreuna cu alti copii prin parc !

  • Reply
    Anita

    Sper ca micutul Andreas o sa se faca bine cat de repede se poate! Mama mea o cunoaste pe bunica lui Andreas, si ne pare rau pentru ingerasul asta micut. As vrea, daca e posibil, sa luam legatura si sa vorbim mai multe.

  • Reply
    Aida Guran

    îmi pare sincer rau pentru acest copil si chiar asa intrun mod sau altul sa incerc sal ajut pe acest copilas minunat .. va rog frumos sa luati legatura cu mine prin facebookul meu https://www.facebook.com/AidaMariaGuranEsparza sau prin twitter cu mine la https://twitter.com/aidutaidus .. vreau personal sa ma ocup de el si sal vad mai bine si o sa va trimit si banii cat pot si eu din statele unite al americi personal eu si cu mami meu pt ca nea impresionat povestea lui prea mult ! .. si daca in caz nu este botezat vreau sal si botez pe acest copil …

    • Reply
      irina

      Cum sa nu fie boteza si oricum nu aveti incredere ca e asa poveste ce suflet cu Dumnezeu in el mai e si asta. 🙂
      Eu ii doresc multa sanatate si zic sa te duci la Parintele Pantelimon el a facut multe miinuni.
      Ca de exemplu:
      A scos un diavol dintr-o femei
      A vindecat multe boli precum si sindromul Dawn
      Parintele este viu dar batran are 90 si ceva de ani
      El este la turnu parintele
      Dute cat mai poti

  • Reply
    irina

    Buna ziua ,
    Am citit despre cazul copilului dumneavoastra … despre energie reconectiva stiti ceva ? banuiesc ca ati cautat multe informatii despre metode alternative …sint informatii pe net , daca doriti putem discuta . ceea ce este important este ca metoda o puteti invata dvs si are rezultate nemaipomenite
    cu stima irina ozturk

  • Reply
    magdis ovidiu

    Buna
    daca Ai posibilitatea, votbeste cu Nadia Labunt din Botosani, pagina de Facebook ” Sansa pentru David „. E un caz asemanator de trtrapreza spastica. Te poate indruma.

    • Reply
      andreas Post author

      Buna Ovidiu

      Multumim frumos de sfat, noi deja am luat legatura cu ea si vorbim pe facebook.
      Multumim

  • Reply
    Marian Zanfir

    Imi pare foarte foarte foarte rau pentru ceea ce i s-a intamplat micutului Andreas, chiar imi doresc din tot sufletul sa se fata bine si sa poata sa isi traiasca copilaria alaturi de parinti lui care sunt sigur ca sunt niste oameni minunați, daca asi putea asi face mult mai mult decat sa pun un simplu like, va urez bafta si Însănătoșire cat mai apropiata a micutului vostru 🙁

  • Reply
    magda

    Buna..Ii doresc multa sanatate copilului tau si multa rabdare si putere voua ca si parinti.Eu am o fetita cu encefalomalacie multichistica si as vrea sa face si noi o asociatie ca sa o putem ajuta…Imi poti da te rog frumos niste informatii legate de infiintarea unei asociatii non profit?Unde mergi ca sa o inffintezi?care sunt costurile si cam cat timp dureaza?cat mai multe detalii daca poti si vrei.Multumesc

  • Reply
    iulia

    Imi pare foarte rau pentru micutul vostru si pentru voi ca parinti…ma bucur insa ca v-ati descurcat destul de bine cu terapiile, ati avut sansa de a va informa din timp si ati stiut ce aveti de facut..
    Eu mi-am nascut baietelul la 28de saptamani si avea 900de grame..in trei luni de spitalizare, pana am plecat acasa cu el, a murit si a inviat de zeci de ori..saturatia lui scadea de multe ori sisub50..insa pe mine nu m-a informat nimeni din spital (si nici eu nu mi-am dat seama) ce urmari ar putea avea desele privari de oxigen pe care le-a avut plus convulsiile.
    La doi ani si ceva am aflat:-paralizie cerebrala spastica…

      • Reply
        andreas Post author

        Buna Cristina

        Andeas este mai bine, lucram mult cu el mai multe terapii local si in strainatate care toate impreuna il ajuta la dezvoltare, mai avem mult de muncit pana la indeplinirea visului nostru dar Andreas este un copil sarguincios si puternic ceea ce ne ajuta si ne da putere zi de zi. Pe facebook ne puteti urmari Loredana Teodora si este poza cu mine si el de la ziua lui. Andreas are acuma 3 ani si 6 luni.

  • Reply
    Nagy Elena

    Iti doresc din tot sufletul Andreas multa putere, energie plina de dragoste si putere si Dumnezeu sa te ajute sa te faci bine.
    Succes in recuperare .
    Cu sinceritate Elena

  • Reply
    ileana

    Ma voi ruga si eu pentru vou, Andreas va creste mare va fi fericit cu asa parinti. Mergeti la manastirea Caraiman, rugati-va acolo sub brad. Lasati un acatist. Habar nu aveti ce minuni se intampla acolo si ce har au calugarii. Postiti si rugati-va, sunt atee dar puterea gandului este atestata stiintific, nu mergeti religios ci pentru ca gandul face minuni, cat mai multi priteni de suflet nu doar de fatada, oricum baiatil seamana mult cu o fetita dragalas. scoateti dulciurile din alimentatie adta va favoriza somnul. Numai fructe romanesti netratate, branza doar de la supermarket in vid (in piata toata branza este combinata cu amidon si alte substante chimice) , este slabut inalt. Se va intrema. Faceti poze si mergeti cu ele la preoti cu har. Ramaneti in manastirw macar o noapte, la liturghii participa adesea pustici/ce pe care o sa-i recunoasteti dupa postura de umilinta si sfintwnie. Stau de regula in imbra aproape de usa. Exista batrani care lecuiesc cu buruieni si sfintenie Calugarul Ion ex. Cautati-i au haruri nemarginite. Aprovizionati-va cu hrana de la tara prntru copil: curcan branza, paine dupa o zi oua de la tara. Apa elimina chimicalele din medicatie. Tineti post de hrana ca rugaciunile sa fie primite, campul eteric se deschide si ve-ti avea rexiltate. Ma voi ruga si eu. Trebuie sa va spuneti de zece ori in fiecare zi „Andreas va fi bine”, pana cand o convingere puternica va va coplesi.

  • Reply
    Muntean Monica si Andreas parintii lui Dominic

    Buna, azi am facut o donație pentru voi si speram din tot sufletul sa il vindecați pe ingeras.
    Întâmplarea face ca am născut un copilaș pe nume Dominic in 4.05.2016 cu Atrezie de esofag. Asta înseamnă ca ii lipsește o bucata din esofag si nu se poate hrăni pe gura.
    Acum are 4 luni si maine este operatia cea mare de conectare ale celor doua capete: anastomoza. Va dura intre 10-12 ore.
    Am trecut prin 4 luni foarte grele cu 6 operații dar am întâlnit doctori minunați care ne-au ajutat.
    Soțul meu citea ziarul bihon si a zis uite ce nume are copilașul acesta. Andreas Dominic. E un nume rar mai ales exact sub aceasta forma.
    Va dorim multă sănătate si multă putere in continuare , știm cum este sa suferi alături de copilul tău zi si noapte. Dumnezeu e bun si ne va ajuta. Suntem alături de voi.
    Va rog sa faceti o rugăciune maine pentru Dominic al nostru.

    • Reply
      andreas Post author

      Buna ziua

      In primul rand ne cerem scuze pentru raspunsul tarziu dar evenimentele negative dinaintea plecarii noastre in Spania ne-au cam bulversat si nu am reusit sa vizualizam in timp postarea dvs. Am dori sa va multumim pentru donatie si pentru faptul ca va numarati printre oamenii de suflet care ni se alatura in realizarea visului nostru de a-l recupera pe Andreas. Pe facebook ne puteti urmarii toate evolutiile: Loredana Teodora si este poza in care barbatii mei sunt imbracati in alb :).
      Daca ve-ti avea timp vreodata ne-ar face mare placere sa ne si cunoastem. Va las mobilul meu : 0748238402.
      Cu stima Loredana

  • Reply
    LUDMILA

    VA INTELEG PRIN CE TRECETI AM SI EU UN BAIETEL IUNSULINO DEPENDENT DE LA 10 LUNI SI STIU CE INSEAMNA VA FELICIT PT TOT CE FACETI PT COPIL JOS PALARIA!

    • Reply
      andreas Post author

      Buna D-na Paula

      In momentul de fata in Belgina nu mai facem terapii, dar gestul dvs este fosrte apreciat de noi, Va uram un An Nou Fericit si multumim pentru gandurile bune. Tibi Lori si Andreas

  • Reply
    Tuluc Gabriel Claudiu

    Buna ziua….Gabriel ma numesc zilele trecute am donat ceva bani cum pot afla daca au ajuns la dvs? ptr un raspuns scurt v-as fi recunoscator …multumesc anticipat!!!

  • Reply
    Mariana Grecu

    Va doresc din suflet, ca oamenii care dispun de mijloace financiare, sa va ajute!Eu deocamdata nu pot, dar cand voi avea posibilitatea o sa o fac! Deocamdata o sa pun pe pagina mea istoria copilului!